Редовната и интензивна физическа активност повишава риска от развитие на амиотрофична латерална склероза при хора, които са генетично предразположени към това заболяване, въпреки че повечето от тях дори не осъзнават надвисналата опасност.
До този извод стигнаха група учени от университета в Шефилд, един от най-престижните и авторитетни британски университети. Авторите на проучванията не призовават никого да спре да спортува, но се надяват, че данните, които получават, ще помогнат за идентифицирането на хората в риск.
Амиотрофичната латерална (или латерална) склероза (ALS), известна също като болест на моторния неврон или болест на Charcot, е нелечимо прогресиращо невродегенеративно заболяване. Той засяга клетките на гръбначния мозък (моторни неврони), които осигуряват координацията на движенията и поддържат мускулния тонус. В резултат на това се нарушава предаването на мозъчни импулси към мускулите, което води до нарастваща слабост на пациента, постепенно обхващаща всички мускулни групи. Тъй като все по-голям брой моторни неврони умират, пациентът става по-труден за движение и започват проблеми с дишането и говора. Смъртта най-често настъпва в резултат на отказ на дихателната мускулатура.
ALS е рядко заболяване, засягащо само около 0,3% от населението. В същото време е известно, че появата и развитието на болестта се дължат както на генетиката, така и на неблагоприятните фактори, натрупани през целия живот.
Връзката между физическото обучение и болестта е забелязана от дълго време, но учените не могат да разберат дали може да се счита за причинно-следствена връзка или са включени някои трети фактори.
По-специално, известно е, че италианските футболисти страдат от ALS шест пъти по-често от средното. Много други спортисти са говорили открито за болестта си, включително бившият защитник на Ливърпул Стивън Дарби и халфът на Зенит Санкт Петербург Фернандо Риксен, който почина от болестта на Шарко през 2019 г.
"Стигнахме до окончателното заключение, че интензивните упражнения наистина са рисков фактор за развитието на ALS", каза един от авторите на изследването, д-р Джонатан Купър-Нок. „Не е съвпадение, че процентът на изключителните спортисти, страдащи от това заболяване, е непропорционално висок.“
Изложба, посветена на редките болести в Москва. Фотореферат
Учените анализираха ДНК проби от около половин милион души, съхранявани в проекта Biobank в Обединеното кралство.
Използвайки метод, известен като Мендел рандомизация, те откриха, че хората, които са генетично предразположени към интензивна физическа активност, също са по-склонни да развият ALS.
Документ, публикуван за резултатите от работата, твърди, че в резултат на редовни физически тренировки някои гени мутират - и хората с наследствена предразположеност към развитие на ALS развиват болестта по-рано, ако спортуват редовно и интензивно.
Под „редовни и интензивни“ в статията имаме предвид тренировки, извършвани поне два до три пъти седмично и с продължителност поне половин час.
В същото време учените подчертават, че повечето от трениращите в този режим не се разболяват и все още не е ясно как да се идентифицират хората в риск. Въпреки това, въз основа на резултатите от работата, те се надяват да създадат метод за ранна диагностика и превенция на заболяването, подобен на този, който вече съществува за тестване на склонността на футболистите към сърдечни проблеми.
Ние не знаем кой е изложен на риск и изобщо няма да даваме съвети на хората кой може и кой не може да тренира. Ако всички спрат да спортуват, ще има повече вреда, отколкото полза.
„Нашето проучване ни доближава до разгадаването на връзката между високата физическа активност и ALS при хора с генетична предразположеност към болестта“, каза професор Памела Шоу, ръководител на Шефилдския институт по неврология.
Смята се, че намалените нива на кислород в тялото по време на интензивни (анаеробни) тренировки причиняват така наречения оксидативен стрес на моторните неврони, които са едни от най-големите и най-консумиращите кислород клетки в нашето тяло. При генетично уязвими хора това води до увреждане и смърт на такива моторни неврони.
Д-р Брайън Дики от ALS Charity Association казва, че колегите от Шефилд са на прав път и е необходима още работа. Генетичните фактори и факторите на околната среда при ALS досега са били изследвани независимо, казва той, и „силата на това изследване е, че сглобява парчетата от пъзела заедно.“