Учени откриха гени за безсъние

Проучването анализира геномите на 113 000 души във Великобритания. В резултат на това беше възможно да се идентифицират 7 гена, отговорни за регулирането на транскрипцията (процесът, по време на който информацията от ДНК се прехвърля към молекулата на РНК) и екзоцитозата (процесът на освобождаване на молекули от клетката във външната среда). Някои от тези гени вече са познати на учените. Така MEIS1 се свързва с два вида нарушения на съня: синдром на периодично движение на крайниците (PLMS) и синдром на неспокойните крака. Освен това, ако тези две заболявания се характеризират с неспокойни движения, то безсънието е резултат от неспокоен поток на съзнанието, твърдят учените.

Откритите гени са свързани и с други патологии – тревожни разстройства, депресия и невротизъм, както и ниска удовлетвореност. „Наистина, тези състояния са склонни да вървят ръка за ръка с безсъние. Сега знаем, че това явление се основава на общата генетика “, обяснява водещият автор на проекта, неврологът Анке Хамершлаг (Anke Hammerschlag).

Изследователите също откриха някои разлики в генетичните варианти за различните полове. Известно е, че 33% от жените и само 24% от мъжете се оплакват от безсъние. Сега е ясно, че при някои нарушения на съня биологичните механизми на тяхното развитие могат да се различават донякъде.