пн. фев. 10th, 2025


Университетът на Флорида идентифицира ген, отговорен за свързания с пола ефект върху резултатите от сърдечни заболявания при жените.

Много от настоящите профили на симптоми и лабораторни тестове за сърдечни заболявания не отразяват точно известните разлики в сърдечните заболявания при жените. Този пропуск води до проблеми в диагностиката и терапията.

Жените са по-склонни от мъжете да съобщават за необичайни сърдечно-съдови симптоми, да изпитват забавено лечение на сърдечно-съдови заболявания и дори да имат недиагностицирани инфаркти: „женският сърдечен удар“ има свои собствени характеристики. Поради причини, които остават неясни, жените могат да изпитат сърдечно заболяване по различен начин от мъжете.

Изследователите по кардиология смятат, че някои от тези разлики в симптомите и резултатите може да се дължат на генетични различия между мъжете и жените. За първи път учените са идентифицирали специфичен ген, който според тях може да е отговорен за тази ситуация: той е наречен RAP1GAP2.

Смята се, че определени ДНК маркери в този ген контролират активността на тромбоцитите, безцветни кръвни клетки, които помагат за съсирването на кръвта, доставят кръв и кислород на сърдечния мускул и водят до инфаркт.

Тъй като RAP1GAP2 не е свързан с лоши резултати от сърдечни заболявания при мъжете в проучването, генът може да работи по различен начин при жените, казват учените.